Forklaret: Hvad er genomkortlægning?
Et af de mest omfattende genomkortlægningsprojekter i verden er Human Genome Project (HGP), som startede i 1990 og nåede sin afslutning i 2003.
Projektet siges at være blandt de mest betydningsfulde af sin art i verden på grund af dets omfang og den mangfoldighed, det ville bringe til genetiske undersøgelser. På fredag, Indian Express rapporterede, at regeringen har givet godkendelse til et ambitiøst genkortlægningsprojekt, anslået til at være Rs 238 crore værd. Genome India Project, som er blevet beskrevet af de involverede som den første ridsning af overfladen af Indiens enorme genetiske mangfoldighed, involverer over 20 videnskabsmænd fra institutioner, herunder Indian Institute of Science (IISc) i Bengaluru og nogle få IIT'er.
Et af de mest omfattende genomkortlægningsprojekter i verden er Human Genome Project (HGP), som startede i 1990 og nåede sin afslutning i 2003. Det internationale projekt, som blev koordineret af National Institutes of Health og US Department of Energy, blev foretaget med det formål at sekventere det menneskelige genom og identificere de gener, der indeholder det. Projektet var i stand til at identificere placeringen af mange menneskelige gener og give information om deres struktur og organisation.
Hvad fortæller genom-kortlægning os?
Ifølge Human Genome Project anslås der at være over 20.500 menneskelige gener. Genom refererer til en organismes komplette sæt af DNA, som inkluderer alle dens gener, og kortlægning af disse gener betyder simpelthen at finde ud af placeringen af disse gener i et kromosom.
Hos mennesker består hver celle af 23 par kromosomer til i alt 46 kromosomer, hvilket betyder, at der for 23 par kromosomer i hver celle er omkring 20.500 gener placeret på dem. Nogle af generne er linet op i en række på hvert kromosom, mens andre er linet op ret tæt på hinanden, og dette arrangement kan påvirke den måde, de nedarves. For eksempel, hvis generne er placeret tilstrækkeligt tæt sammen, er der en sandsynlighed for, at de går i arv som et par.
Genomkortlægning betyder derfor i det væsentlige at finde ud af placeringen af et specifikt gen på en bestemt region af kromosomet og også bestemme placeringen af og relative afstande mellem andre gener på det kromosom.
Det er væsentligt, at genomkortlægning gør det muligt for forskere at indsamle beviser, hvis en sygdom, der overføres fra forælderen til barnet, er forbundet med et eller flere gener. Desuden hjælper kortlægning også med at bestemme det særlige kromosom, der indeholder det gen og placeringen af det gen i kromosomet.
Ifølge National Human Genome Research Institute (NHGRI) er genomkort blevet brugt til at finde ud af gener, der er ansvarlige for relativt sjældne, enkelt-gen arvelige lidelser såsom cystisk fibrose og Duchenne muskeldystrofi. Genetiske kort kan også pege forskerne på de gener, der spiller en rolle i mere almindelige lidelser og sygdomme som astma, kræft og hjertesygdomme blandt andre. For eksempel kortlagde forskere fra flere internationale institutioner i en række artikler offentliggjort i tidsskriftet Nature onsdag den håndfuld gener, hvis mutation forårsager flere forskellige former for kræft.
hugh jackman nettoværdi
Ifølge Genome News Network er genomkort i modsætning til konventionelle geografiske kort endimensionelle, ligesom de DNA-molekyler, der udgør genomet.
Del Med Dine Venner:
