Forklaret: Modernas Covid-19-vaccine 94,5 % effektiv, hvad er status for andre kandidater?
Coronavirus (Covid-19)-vaccineopdatering: Eksperter har sagt, at Modernas kandidat, der bruger mRNA-teknologi som Pfizers, sandsynligvis også vil vise sig meget effektiv.
I de seneste uger er der i gennemsnit gennemført omkring 75.000 tests hver dag. Og hver PHC har fået et dagligt mål på 150-300 RT-PCR- og antigentest. Coronavirus (Covid-19) vaccine opdatering: Efter Pfizer, en anden amerikansk lægemiddelproducent, Moderna Inc, sagde mandag, at dens mRNA-vaccinekandidat giver stærk beskyttelse ifølge foreløbige data fra virksomhedens senfaseforsøg. Moderna sagde, at dens mRNA-1273 eksperimentelle vaccine ser ud til at være 94,5 procent effektiv - mere end Pfizers og Ruslands Sputnik V.
I sidste uge sagde Pfizer og dets tyske partner BioNTech deres eksperimentel vaccine var mere end 90 procent effektiv i at forhindre Covid-19 baseret på indledende data fra dets fase III-forsøg. De opmuntrende resultater har fået Anthony Fauci, den øverste amerikanske ekspert i infektionssygdomme, til at sige, at landet kan begynde at tilbyde vaccinen til prioriterede grupper i slutningen af december.
Jesse Tyler Ferguson nettoværdi
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) er mere end 150 Covid-19-vacciner i øjeblikket under udvikling, med omkring 44 kandidater i kliniske forsøg, og 11 gennemgår et sent stadium af test.
Her er et statustjek af Covid-19 vaccine frontløberne:
Moderne vaccine mod coronavirus
amerikansk lægemiddelproducent Moderna Inc sagde, at deres vaccine vises at være 94,5 procent effektiv ifølge foreløbige data fra virksomhedens stadig igangværende undersøgelse. En uafhængig overvågning undersøgte 95 infektioner, der blev registreret startende to uger efter frivilliges anden dosis - og opdagede, at alle på nær fem sygdomme forekom hos deltagere, der fik placebo.
Modernas vaccine, skabt med National Institutes of Health, bliver undersøgt hos 30.000 frivillige. Mens der ikke var nogen signifikante bivirkninger, rapporterede deltagerne bivirkninger som træthed, muskelsmerter og smerter på injektionsstedet efter vaccinens anden dosis, rapporterede AP.
LÆS | Kølekædelogistik vil være en stor udfordring ved at vaccinere 135 millioner indianere
Mens Modernas afsluttende forsøg startede samme dag som Pfizers i slutningen af juli, er virksomheden lidt bagud i tidslinjen. Det skyldes, at de to doser af Modernas vaccine gives med fire ugers mellemrum, i stedet for de tre ugers mellemrum, der bruges til Pfizers vaccine.
Moderna har meddelt, at det vil søge nødbrugstilladelse for sin vaccinekandidat i højrisikogrupper. Firmaet ser efter at producere 20 millioner doser af sin eksperimentelle vaccine inden årets udgang.
Medicinsk personale renser sig selv, før de tester for coronavirus i et indkøbscenter i Omaha, Neb (Calla Kessler/The New York Times) AstraZeneca-Oxford coronavirus vaccine
Som opmuntrende nyhed for Indien sagde Serum Institute of India, som udfører fase 2/3-forsøg med Oxford University-vaccinen (kaldet Covishield i Indien, at det sigter mod at producere 100 millioner (10 crore) doser inden december, rapporterede Bloomberg.
Adar Poonawalla, administrerende direktør for Serum Institute, sagde, at det Pune-baserede firma muligvis vil få tilladelse til brug i nødstilfælde inden december, hvis data fra sent stadium af forsøg viser, at vaccinekandidaten ydede effektiv beskyttelse mod virussen. Det oprindelige beløb vil gå til Indien, sagde Poonawalla i et interview med Bloomberg.
Poonawalla sagde også, at de foreløbige resultater har vist, at der ikke var nogen umiddelbare bekymringer vedrørende Covishield-vaccinen. Serum har indtil videre lavet 40 millioner doser af Oxford-vaccinen i de sidste to måneder og sigter mod snart at begynde at fremstille Novavaxs udfordrer.
ChAdOx1-vaccinen (også døbt AZD1222 og Covishield i Indien) er lavet af en svækket version af en almindelig forkølelsesadenovirus, der forårsager infektioner hos chimpanser. Express Explained er nu på Telegram
Covid-19-test i et center i Delhi. (Express foto af Amit Mehra) Pfizer coronavirus vaccine
Mens Pfizer måske har sat næsen foran iCovid-19vaccine race, som blev det første firma til at frigive foreløbige data fra de sene kliniske forsøg, har frivillige sammenlignet skuddets bivirkninger med et alvorligt tømmermænd og sagt, at det efterlod dem med hovedpine, feber og muskelsmerter, ifølge en Daily Mail-rapport.
En frivillig sagde, at hun oplevede hovedpine, feber og smerter i hele kroppen efter den første dosis, og det blev først mere alvorligt efter det andet skud. En 44-årig frivillig sagde, at skuddet fik ham til at føle, at han havde alvorlige tømmermænd. Men, sagde han, symptomerne forsvandt hurtigt, sagde Daily Mail-rapporten.
Det skal dog bemærkes, at vaccineforsøgene var dobbeltblindede, hvilket betyder, at deltagerne ikke vidste, om de havde eller ikke havde modtaget vaccinen.
tory lanez nettoværdi
Pfizer forventes at søge amerikansk tilladelse til nødbrug af vaccinen til personer i alderen 16 til 85 i december. For at ansøge om EUA vil firmaet have brug for to måneders sikkerhedsdata fra omkring halvdelen af undersøgelsens næsten 44.000 deltagere, hvilket forventes sent i denne måned.
Passagerer iført ansigtsmaske i Netaji Subhas Chandra Bose International Airport i Kolkata Sputnik V coronavirus vaccine
Ruslands Covid-19-vaccine, Sputnik-V, udviklet af Gamaleya National Research Institute of Epidemiology and Microbiology, er ankommet til Indien, og forsøg vil snart begynde. I Indien vil Dr. Reddy's teste vaccinekandidaten på omkring 1.500 deltagere i et fase 2/3 klinisk forsøg på mindst 10 steder.
Udviklingen kommer dage efter Russiske myndigheder hævdede, at Sputnik V-vaccinen var 92 procent effektiv til at forebygge Covid-19. Resultaterne er kommet fra en evaluering af omkring 16.000 deltagere, sagde en talsmand for den russiske direkte investeringsfond (RDIF).
En talsmand sagde, at der er to former for Sputnik V-vaccinen - væske, som skal opbevares ved minus 18 grader Celsius og frysetørres (frysetørres), som kan opbevares ved 2-8 grader Celsius.
Johnson og Johnson coronavirus-vaccine
Johnson & Johnson, som er kommet bagud i udviklingen af Covid-19-vacciner, efter at de måtte standse sine forsøg i oktober på grund af en sikkerhedsbekymring, vil bruge omkring 604 millioner dollars på at udvide sin aftale med den amerikanske regering om at udvikle sin single-shot JNJ-78436735 vaccine. Yderligere vil Biomedical Advanced Research and Development Authority forpligte omkring 4 millioner i yderligere penge til fase 3-forsøget.
J&J tester i øjeblikket vaccinen, som bruger en modificeret adenovirus som Oxford-shottet, hos voksne i et fase III-studie med 60.000 frivillige. Firmaet har sagt, at de første partier af dets kandidat kunne være tilgængelige allerede i januar.
Gå ikke glip af Explained | Ny undersøgelse kaster lys over langdistance luftbåren spredning af SARS-CoV-2
xDel Med Dine Venner:
