Forklaret: Kortlægning af det 'indiske' genom

Regeringen har godkendt et ambitiøst projekt for at kortlægge Indiens genetiske mangfoldighed. Hvad vil projektet søge at afgøre, hvorfor er informationen vigtig, og hvad er de forskellige udfordringer forude?

Projektet siges at være blandt de mest betydningsfulde af sin art i verden på grund af dets omfang og den mangfoldighed, det ville bringe til genetiske undersøgelser.

SIDSTE UGE, Det rapporterede Indian Express at regeringen har godkendt et ambitiøst genkortlægningsprojekt, der af de involverede bliver beskrevet som den første rids i overfladen af ​​Indiens enorme genetiske mangfoldighed. Et kig på målene , omfanget og mangfoldigheden af ​​projektet, som vil få betydning ikke kun i Indien, men på verdensplan:

Hvad er et genom?

Hver organismes genetiske kode er indeholdt i dens deoxyribose nukleinsyre (DNA), livets byggesten. Opdagelsen af, at DNA er struktureret som en dobbelt helix af James Watson og Francis Crick i 1953, som de vandt en Nobelpris for i 1962, var gnisten i den lange, fortsatte søgen efter at forstå, hvordan gener dikterer livet, dets egenskaber og hvad forårsager sygdomme.

Et genom, kort sagt, er alt det genetiske stof i en organisme. Det er defineret som en organismes komplette sæt af DNA, inklusive alle dens gener. Hvert genom indeholder al den information, der er nødvendig for at bygge og vedligeholde denne organisme. Hos mennesker er en kopi af hele genomet - mere end 3 milliarder DNA-basepar - indeholdt i alle celler, der har en kerne.

Er det menneskelige genom ikke blevet kortlagt før?

Human Genome Project (HGP) var et internationalt program, der førte til afkodningen af ​​hele det menneskelige genom. Det er blevet beskrevet som en af ​​historiens store udforskningsbedrifter. I stedet for en udforskning af planeten eller kosmos var HGP en indadgående opdagelsesrejse ledet af et internationalt team af forskere, der søgte at sekvensere og kortlægge alle generne - sammen kendt som genomet - fra medlemmer af vores art.

kim matula nettoværdi

Fra den 1. oktober 1990 og afsluttet i april 2003 gav HGP os for første gang muligheden for at læse naturens komplette genetiske plan for at opbygge et menneske.

Hvad er så 'Genome India'-projektet?

Dette bliver ført i spidsen af ​​Center for Hjerneforskning ved det Bengaluru-baserede Indian Institute of Science som knudepunkt for omkring 20 institutioner, der hver især gør sit til at indsamle prøver, udføre beregningerne og derefter forskningen. Dens mål er i sidste ende at opbygge et gitter af det indiske referencegenom for fuldt ud at forstå typen og arten af ​​sygdomme og egenskaber, der omfatter den forskelligartede indiske befolkning. For eksempel, hvis det nordøstlige ser en tendens til en specifik sygdom, kan der foretages indgreb i regionen, der hjælper folkesundheden, som gør det lettere at bekæmpe sygdommen.

Redaktionel | Genome India Project er ekstremt lovende og bør fortsætte med maksimal hastighed og maksimal forsigtighed.

De andre involverede institutter er: AIIMS Jodhpur; Center for Cellulær og Molekylær Biologi, Hyderabad; Center for DNA-fingeraftryk og diagnostik; Institut for Genomik og Integrativ Biologi; Gujarat Bioteknologisk Forskningscenter; IIIT Allahabad; IISER (Pune); IIT Madras; IIT Delhi; IIT Jodhpur; Institut for bioressourcer og bæredygtig udvikling; Institut for Biovidenskab; Mizoram Universitet; Nationalt Center for Biologiske Videnskaber; National Institute of Biomedical Genomics; National Institute of Mental Health and Neurosciences; Rajiv Gandhi Center for Bioteknologi; og Sher-e-Kashmir Institute of Medical Sciences.

Så hvad vil projektet i store træk gøre?

Megaprojektet håber at danne et gitter efter at have indsamlet 10.000 prøver i den første fase fra hele Indien for at nå frem til et repræsentativt indisk genom. Dette har vist sig nødvendigt, da over 95 % af de tilgængelige genomprøver, som er grundlaget for ny, banebrydende forskning inden for medicin og farmakologi, bruger det hvide, kaukasiske genom som base. De fleste genomer er hentet fra middelklassepersoner i byerne og ses ikke rigtigt som repræsentative. Det indiske projekt vil sigte mod i høj grad at tilføje den tilgængelige information om den menneskelige art og fremme sagen, både på grund af omfanget af den indiske befolkning og mangfoldigheden her.

Hvem er en indianer?

Det indiske subkontinent har været stedet for enorme migrationer. Forskere med tilknytning til projektet erkender, at mens de første migrationer var fra Afrika, var der også senere periodiske migrationer af forskellige populationer, hvilket gør dette til et meget specielt tilfælde af næsten alle racer og typer, der blandede sig genetisk. Dette kan ses som horisontal diversitet. Desuden har der senere været endogami eller indbyrdes ægteskab praktiseret blandt forskellige grupper, hvilket har resulteret i nogle sygdomme, der er overført strengt inden for nogle grupper og nogle andre egenskaber, der er nedarvet af nogle grupper. Det er det, forskerne kalder vertikal mangfoldighed.

At studere og forstå begge forskelligheder ville udgøre grundlaget for personlig sundhedspleje for en meget stor gruppe mennesker på planeten.

Express Explained er nu på Telegram. Klik her for at deltage i vores kanal (@ieexplained) og hold dig opdateret med det seneste

Hvad er udfordringerne?

MEDICINSK ETIK: I et projekt, der kun har til formål at skabe en database med genetisk information, er genmodifikation ikke blandt de angivne mål. Det er dog vigtigt at bemærke, at dette har været et meget fyldt emne globalt. Tillokken til at gribe ind kan være meget mere, hvis denne form for viden er tilgængelig, uden at man er helt klar over de medfølgende risici. Risikoen for, at læger privat stikker af med ideen om at rette genetiske problemer, kom senest frem, efter at en Shenzen-baseret videnskabsmand, der var med til at skabe verdens første genredigerede babyer, blev idømt tre års fængsel. He Jiankui forbløffede verden, da han i 2018 annoncerede, at tvillingepiger var blevet født med modificeret DNA for at gøre dem HIV-resistente. Han hævdede, at han havde klaret det ved at bruge genredigeringsværktøjet CRISPR-Cas9 før deres fødsel.

DATA OPBEVARING: Efter indsamling af prøven skal anonymiteten af ​​dataene og spørgsmål om mulig brug og misbrug tages op. At opbevare dataene i en sky er fyldt med problemer og ville rejse spørgsmål om ejerskab af dataene. Indien mangler endnu at vedtage en lov om databeskyttelse med tilstrækkelige sikkerhedsforanstaltninger. Lancering af et Genome India-projekt, før privatlivsspørgsmålet er afgjort, kan give anledning til endnu et sæt problemer.

SOCIALE PROBLEMER: Spørgsmålet om arv og racerenhed har besat civilisationer, og flere videnskabelige undersøgelser af gener og klassificering af dem kunne forstærke stereotyper og tillade, at politik og historie får et racemæssigt twist.

I Indien er meget politik nu på linje med, hvem der er oprindelige folk, og hvem der ikke er. Et Genome India-projekt kunne tilføje en genetisk dimension til kedlen.

Selektiv avl har været kontroversiel siden umindelige tider, og længe før DNA'et blev opdaget. Men eugenik fik en farlig sammenhæng med, at nazisterne overvejede temaet længe, ​​og dets omtale kom op i Nürnberg-processerne. Efter Anden Verdenskrig har det været et meget følsomt problem.

Del Med Dine Venner: