Ny forskning: Identificering af potentielle mål for lægemidler, der kan virke mod alle coronavirus
Lægemidler binder ofte indvendige lommer på proteiner, der holder stoffet tæt, hvilket får det til at forstyrre proteinets funktion. Forskere kan identificere potentielle lægemiddelbindende lommer fra 3D-strukturerne af virale proteiner.
De har rapporteret deres resultater i American Chemical Society's Journal of Proteome Research. Den mulige fremkomst af vaccine-resistente SARS-CoV-2-varianter, såvel som nye coronavirus, gør det vigtigt at finde behandlinger, der virker mod alle coronavirus.
Nu har forskere analyseret virale proteiner på tværs af 27 coronavirus-arter og tusindvis af prøver fra Covid-19-patienter, og identificeret meget konserverede sekvenser, der kunne danne de bedste lægemiddelmål. De har rapporteret deres resultater i American Chemical Society's Journal of Proteome Research.
erica mena nettoværdi
Lægemidler binder ofte indvendige lommer på proteiner, der holder stoffet tæt, hvilket får det til at forstyrre proteinets funktion. Forskere kan identificere potentielle lægemiddelbindende lommer fra 3D-strukturerne af virale proteiner. Med tiden kan vira dog mutere deres proteinlommer, så lægemidler ikke længere passer.
Men nogle lægemiddelbindende lommer er så essentielle for proteinets funktion, at de ikke kan muteres, og disse sekvenser er generelt bevaret over tid i den samme virus og i relaterede vira.
I undersøgelsen ønskede forsker Matthieu Schapira og kolleger at finde de mest konserverede lægemiddelbindende lommer i virale proteiner fra Covid-19 patientprøver og fra andre coronavirus, hvilket afslører de mest lovende mål for pan-coronavirus lægemidler, sagde American Chemical Society. i en pressemeddelelse om forskningen.
Holdet brugte en computeralgoritme til at identificere lægemiddelbindende lommer i 3D-strukturerne af 15 SARS-CoV-2-proteiner. Forskerne fandt derefter tilsvarende proteiner i 27 coronavirus-arter og sammenlignede deres sekvenser i de lægemiddelbindende lommer.
De to mest konserverede lægelige steder involverede proteiner (kaldet henholdsvis nsp13 og nsp12), der er involveret i viral RNA-replikation og transkription.
Forskerne sagde, at nye antivirale lægemidler rettet mod det katalytiske sted for proteinet nsp12 i øjeblikket er i fase II og III kliniske forsøg for Covid-19, og at RNA-bindingsstedet for nsp13 er et tidligere underudforsket mål, der bør have høj prioritet for udvikling af lægemidler .
Kilde: American Chemical Society
hugh hefner nettoværdi
Del Med Dine Venner:
