Kompensation For Stjernetegn
Subsity C Berømtheder

Find Ud Af Kompatibilitet Ved Hjælp Af Stjernetegn

Forklaret: Hvad sker der, når en nyre vejer mere end en baby?

Ifølge læger på hospitalet er de eneste to tilfælde, hvor nyrer, der er tungere end dette, fjernet fra USA (9 kg) og Holland (8,7 kg).

Autosomal dominant polycystisk nyresygdom, ADPKD, stor nyre, mand med største nyre, sir ganga ram hospital, medicin, indian expressNyren vejede 7,4 kg (mere end to nyfødte babyer), og målte 32 cm x 21,8 cm. En menneskelig nyre vejer i gennemsnit mellem 120 gram og 150 gram. (repræsentativt billede)

Læger på Delhis Sir Ganga Ram Hospital har fjernet, hvad der menes at være den største nyre i Indien og den tredjestørste i verden, fra en 56-årig mand, der lider af en genetisk lidelse kaldet Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD).





Nyren vejede 7,4 kg (mere end to nyfødte babyer), og målte 32 cm x 21,8 cm. En menneskelig nyre vejer i gennemsnit mellem 120 gram og 150 gram.

Ifølge læger på hospitalet er de eneste to tilfælde, hvor nyrer, der er tungere end dette, fjernet fra USA (9 kg) og Holland (8,7 kg).



Guinness Book of Records anerkender dog en nyre på 4,25 kg fjernet fra en ADKPD-patient på et Dubai-hospital i 2017 som den tungeste nogensinde.

Hvad er autosomal dominant polycystisk nyresygdom (ADPKD)?

Det er en sjælden sygdom, der forekommer hos 1 ud af 700-1.000 individer. Globalt er der over 12,5 millioner sådanne tilfælde, men kun en fjerdedel af dem menes at være klar over deres tilstand.



Alligevel, efterhånden som arvelige nyresygdomme går, er ADPKD blandt de mest almindelige. Det er også en af ​​de mest almindelige årsager til nyresygdom i slutstadiet (når nyrerne ikke længere kan fungere korrekt).

Talrige cyster vokser i nyrerne, og de mest almindelige symptomer omfatter smerter i ryggen og mellem ribben og hofter, hovedpine, blod i urinen, forhøjet blodtryk og nyreinsufficiens.



Selvom det er en nyresygdom, kan ADPKD påvirke andre organsystemer, hvilket fører til en multisystemsygdom. Organer, der kan blive påvirket, omfatter leveren, bugspytkirtlen, liggende og kirtler i den mandlige forplantningskanal.

Den amerikanske non-profit National Organization for Rare Diseases (NORD) siger, at ADPKD tidligere var kendt som polycystisk nyresygdom hos voksne, da det normalt forekommer i det fjerde eller femte årti af livet - men det er også blevet rapporteret hos børn og spædbørn.




julie chen nettoværdi

ADPKD er forårsaget af nedarvede mutationer i et af de to gener, der skaber proteiner til, at nyrerne og andre dele af kroppen fungerer korrekt.

Alligevel er den præcise rolle, som disse proteiner spiller i den korrekte funktion af nyren, ikke fuldt ud forstået. Forskere mener, at de hjælper med udviklingen af ​​rør og blodkar i nyrerne og andre organer og med at øge strømmen af ​​calcium gennem cellemembraner.



ADPKD-cysterne, der kan variere i størrelse fra et knappenålshoved til større end en grapefrugt, ifølge NORD. Disse cyster, der ligner blærer, dannes inde i nyrerne på væggene af hårstore strukturer kaldet nefroner, som hjælper med at filtrere affald fra blodet.

Cysterne kan også fortsætte med at vokse som isolerede væskesække, og det er det, der giver nyren dens unormale størrelse og vægt.



Hvordan kan sygdommen behandles?

Både mænd og kvinder er lige tilbøjelige til at udvikle denne sygdom. Over 6.000 nye tilfælde diagnosticeres hvert år i USA, ifølge NORD.

Behandlingen omfatter dialyse og nyretransplantation (nyre). Diagnosen involverer brug af billeddannelsesteknikker såsom ultralyd og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).

I tilfældet med den 56-årige patient i Delhi vejede hans anden nyre mere end den, der blev fjernet. En af dem måtte fjernes, fordi patienten var holdt op med at reagere på antibiotika og havde smerter.

Patienten er i dialyse og forventes at gennemgå en nyretransplantation. Typisk, blandt patienter med denne sygdom, som er i dialyse, fjernes nyren ikke, medmindre der er tegn på blødning, infektion eller tumorer.

Læs også | Forklaret: Midt i Maharashtra-dramaet, der minder om en skelsættende SC-dom - S R Bommai

Del Med Dine Venner: